（1） 产品描述

eGFP mRNA转染到细胞后，可在细胞内表达出增强型绿色荧光（eGFP）蛋白，该野生型蛋白（GFP）最初于1962年被Osamu Shimomura从水母（Aequrea victoria）中发现。GFP具有独特的发光特性，不依赖任何辅因子或底物，只需分子氧。因此，常将GFP和目的蛋白的基因融合表达，用以监测目的蛋白表达或定位。但GFP在应用中存在一些明显缺陷，为了改进这些缺陷，分子生物学家开发出GFP的变体，称为eGFP，与GFP的二级结构相同。重要的是，eGFP的密码子序列优化后更适合在哺乳动物细胞内表达。

该产品已经是5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用3-O-Me-GAG以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap1结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸N1-Me-Pseudo UTP的添加可以减少先天免疫刺激，增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

（2） 亮点

虹信提供的IVT mRNA都经过序列优化，具有很高的表达效率和稳定性

包含多方位质量控制(浓度、纯度、完整性、内毒素、dsRNA含量等)

表达时间长(转染后第七天依然可以检测到较强荧光)

（3）产品信息

（4） 运输和保存条件

干冰运输。-80℃保存，有效期一年。

（5）细胞表达验证结果