（1）产品描述

将SpCas9-mRNA转染到细胞后，细胞可表达化脓性链球菌Cas9蛋白。SpCas9-mRNA可以与纯化的guide RNA序列一起使用，用于CRISPR/Cas基因组编辑系统中基因组DNA靶标的识别和切割。CRISPR/Cas是细菌和古细菌的一种防御系统，可用来对抗入侵的病毒和质粒。化脓性链球菌细菌的II型CRISPR/Cas系统已被用于真核细胞中的基因编辑或基因组工程，该系统需要两个主要元件：内切酶Cas9和非编码向导RNA。Cas9蛋白可在单个gRNA的引导下，在指定基因组位置上引入DNA双链断裂（DSB）。与锌指核酸酶（ZFN）诱导的DSB相似，细胞随后会激活内源性DNA修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标DSB进行修复。

该产品已经是5’端加帽，3’端加 poly(A)尾并经过N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用3-O-Me-GAG以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap1结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸N1-Me-Pseudo UTP的添加可以减少先天免疫刺激，增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。

（2）产品信息

（3）运输和保存条件

干冰运输。-80℃保存，有效期一年。