岗位职责：

1.遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；

2.按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；

3.按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；

4.协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；

5.定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；

6.维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。

任职要求：

临床医学或药学相关专业本科及以上，至少2年肿瘤相关药物CRA经验，熟悉药物GCP，稳定性好。

福利：

五险一金、绩效奖金、周末双休、节日福利、高温补贴、带薪年假等

申请邮箱：zhanghang@magicrna.com（销售）